美国食品药品监督管理局（FDA）将“标签”定义为“（1）任何物品或其任何容器或包装纸上的所有标签和其他书面，印刷或图形内容，或（2）该物品随附的所有标签和其他书面，印刷或图形内容。” 这可能包括包装，说明，产品插页，网站和其他促销材料。...