Sunshine Easy CompanyJul 1, 20202 min美国FDA对医疗器械包装标签内容的要求?美国食品药品监督管理局(FDA)将“标签”定义为“(1)任何物品或其任何容器或包装纸上的所有标签和其他书面,印刷或图形内容,或(2)该物品随附的所有标签和其他书面,印刷或图形内容。” 这可能包括包装,说明,产品插页,网站和其他促销材料。...